面对不能自理的父母，你是希望他们尽量活下去？还是早点离去？
看到这个问题，特别的心疼，现实中有很多不能自理的老人，能来头条上提这个问题的，一定是身心疲惫，万般无奈，要不谁不希望自己的父母长命百岁，尽量活着，毕竟父母只有一个。说说我自己吧！我母亲属龙的，2006年腊月十四脑梗失去知觉住院
看到这个问题，特别的心疼，现实中有很多不能自理的老人，能来头条上提这个问题的，一定是身心疲惫，万般无奈，要不谁不希望自己的父母长命百岁，尽量活着，毕竟父母只有一个。
说说我自己吧！我母亲属龙的，2006年腊月十四脑梗失去知觉住院。
在医院里，她因为不能自理，发脾气，整天哭，不吃饭，把父亲给她端来的饭菜打翻在地。
她一辈子刚强不服输，但是命运却给她开了个玩笑，年纪轻轻就得了这个病，心理上承受不了。
父亲很无奈，给我打电话。我去了医院后，母亲的情绪能好一些，就是去厕所，她不愿意在床上，每次都是我父亲背着她去厕所，我在后面扶住把她放到马桶上。
在医院，晚上睡觉的时候，我没地方睡，我母亲就往边上挪，让我和她睡一起。
半个月以后我母亲出院，我把她送回家，就又急急慌慌往自己家赶，我走的时候父亲给了我七百块钱。
我母亲生病的时候，正赶上我妹妹饭店和旅馆生意最火的时候，旅馆一天最少三百块钱。
回到家里已经是腊月二十九了，因为心里放不下我我母亲，正月初四，我给公婆留下三百块钱又去了我母亲那儿，那时候我老二才一岁多。
以后每年暑假和寒假，一放假我就带着孩子去我妈那儿待两个月，每天早上拉着她去锻炼。我妈也是满怀希望，尽管很累，都跟着我在学校的操场走七圈。
第一个暑假，我回家的时候，我妈让我爸从柜子上面拿了一个装她做脑CT的袋子。
我妈把袋子打开，里面装着二十五十还有一百元的钞票，我妈数了数，一共是一千一百五，她都给我，让我拿回去，她怕自己以后忘记了，我拿着钱，哭成了泪人。
这个世界上除了父母，谁还会对你不求回报地付出，无论你多大。
后来，随着时间的推移，我妈脑子变得越来越迟钝，到最后她脑子已经模糊了。晚上睡觉的时候，一到后半夜，趁我爸睡着了，她就自己就摸索着下了床，打开门自己出去走了。
有一天夜里，我爸被一阵敲门声惊醒，有人喊我爸，说我妈一丝不挂地一个人坐在大街上，我爸赶紧起来把我妈拉了回去，那是寒冬腊月啊！有多冷！
从此以后，我爸晚上就再也没有睡过囫囵觉。一会儿用手在边上摸一下，看我妈在不在，发现不在，就赶紧起来去找。。有时候我妈刚起来准备跑，就被我爸发现了，就把她按到被窝里，我爸一睡着，她又起来。
我妹妹说，常听到半夜里我爸骂我妈，因为她要出去，常常弄的我爸不敢睡觉，我爸一睡着她就起来跑了。
后来暑假寒假的时候时候，我就来我妈家，晚上睡在我妈跟前看她，我睡觉轻，她一动我就醒来了，问她往哪跑，她就嘿嘿地笑。
大白天也是这样，跟前没人她就扶着桌子走了，我做饭过来找不到她，叫她也不会答应，找到厕所，她窝在厕所里，只是低声地呻吟着。
我又气又急，给我爸说，不行晚上睡觉的时候，把她脚绑住，这样我们就能睡个好觉了，我爸不答应，说那样我妈心里会发急。
自母亲痴呆后，不知道大小便了，刚开始我说给我妈穿纸尿裤，我爸说那样把屁股捂的难受，可是不穿纸尿裤，一天不知道要换多少回裤子，要是夏天还好，冬天裤子湿了，太冰了。
后来在我的坚持下，给我妈穿上了纸尿裤。
不知道生病的人肾虚还是怎么的，我妈特别爱尿。大褥子小褥子我给她一样做了七八个，都是郑棉做的，能洗。棉裤也六七个，要是碰到阴雨天，褥子和裤子根本换不过来。
我们家每天都要洗床单褥子。早上醒来第一件事就是给我妈换洗。我爸说，我们家水费一个月一百多块钱，抵人家一年的。
还有吃饭，她现在已经不会咀嚼了，所有的东西只能弄成糊状，她才能吃。水也不能喝 一喝就呛。
因为长期不能动，筋已经缩了，胳膊腿都已经伸不直了，蜷缩成一团。每次给她翻身都很费劲，因为要给她抱起来才能翻。
她现在是坐的时间长了，尾椎骨就烂了。左边躺的时间长了，左边就没皮了，右边躺时间长了，也不行，我在我妈家，两个小时就要给她翻一次身，或者给她抱起来坐在轮椅上，她现在也坐不住了，要用围巾给她绑住，要不就向前摔下去了。
坐也不能超过两个小时，超过两个小时，她屁股就发红。
我妈太瘦了，只有六七十斤，皮包骨头，没有肉了。特别受罪。
前年，我爸给我打电话说我妈不行了，我一路哭泣，在县城把她寿衣都买了。
我去的时候，站在床边边哭边叫她，她忽然睁开了眼睛，拉着我的手，我觉得她的手很热。用体温表一量，我妈烧到39°。
怪不知道，我爸说我妈不吃不喝。
我去的时候，我两个姑姑坐在边上说话，看我去了就走了。我问我爸为啥不给我妈喝药。
我爸说，他叫了两个医生去看了，医生去转一圈连看也不看就走了，说不行了，不需要用药了。
我爸眼睛红肿，不知道怎么办，所以才给我打电话。
其实我心里明白，除了我和我爸，没人希望我妈活着。包括我的两个姑姑。
大家都觉得我妈这样活着，是一种拖累，尤其对我爸来说，十八年了，要是我爸不乐观的话，早都被我妈给拖垮了。
就连我妈从小养大的外甥都给我说，还不如让我妈去了，这样我妈不受罪了，我爸也解脱了。
外甥说这话的时候，我的眼泪又来了，不管别人怎么想，我舍不得。
我时常想起，我小的时候，我妈每次煮下肉，都给我说，你少吃点瘦肉吧！可香了！因为我不吃肉。
每次去我妈家，只要站在院子里叫一声妈，我妈就笑着出来了，无论她有多疲惫，她每天都会给我炸油饼，压活络面，好面的，红薯面的，我老公最爱吃我妈做的红薯面活络面。自我妈生病后，我们再也没有吃过。
所以我对我外甥说，你奶奶在，我来你家，要是哪一天你奶奶不在了，我也就不来了。
外甥看我哭了，就不说话了。
我妈生病后，我知道最辛苦的是我爸，他若照顾的不好，我妈早就去了。我心疼妈，更心疼我爸，但是不管我妈变成怎样，作为女儿的我都希望我妈活下去，不希望她离去。
这样每次去我妈家，进门有人听我叫妈，即使不会答应，没有交流，但是还有希望，还有念想，这个世界上我还有一个妈，如果她走了，谁又能代替妈妈这个人？无人能替！
说说我的亲身经历。我今年49岁，73年生人，父母都是不能自理的病人，生活给我出了个大难题。
先患病的是母亲。05年11月初，有一天她跟我说头痛，像针扎似的刺痛。我带她去本地一所中医院，一查CT，脑出血。
这次还算好，出血少，部位也不是特别紧要，加上治疗及时，她出院时，和正常人没区别。
一个月后，05年12月24日下午6点，又犯病了。
当时正在吃饭，她端着碗不停咳嗽，边咳边说：“奇怪，又没呛着，怎么咳个不停呢？”
过了一会儿，她放下碗，说头痛，坐到沙发上休息。我发现不对劲了——她嘴角开始流口水，说话也含糊不清。
连忙打了120，到了本地的中心医院。急诊医生看了看，捏了捏，对我说，瘫痪了。
我心里一凉，好像掉进了冰河，寒气透过每一个毛孔，飕飕地往里灌。
CT结果出来了，又是脑出血！这次比上次严重得多，当晚就进了重症室，下了病危通知。
一连好几天，我都精神恍惚，生怕母亲就此离去。经过几天的煎熬，母亲转到了普通病房，命保住了。
命虽保住，可人瘫痪了，这一瘫，就是17年，直到现在。
当时除了瘫痪，还有失语——不会说话了，张嘴就是“啊…啊…啊…”
医生说，语言功能会恢复一部分，要不停地教她说话。于是，我每天从最简单的词教起：冰箱，电视机，空调……
给母亲做康复治疗，持续了一年时间，医院换了好几家，针灸，按摩，各种器械，我还从脑科医院请了个针灸师，上门给母亲扎针。
时间长了，母亲果然恢复了部分语言功能，会说话了，但和正常水平差了不少，吐字不清，有些东西表达不出来，反应也迟钝了许多。
肢体功能，一点都没恢复，偏瘫的那一侧，手脚都无法自行活动，直到现在仍是这样，整整17年，无法自理。
这10多年，随着母亲年纪越来越大，各种病症不断涌现，肩周炎，关节炎，胆结石，补牙，种牙，白内障，头痛头晕……
每回去医院，都很麻烦，我们住的楼没电梯，我得先把轮椅搬下去，再上来背她下楼，回来时，先把她背上楼，再下去搬轮椅。
到了医院，也不方便。上下楼都得用电梯，大医院人多，等个电梯要等很久。上厕所也不方便，医院的公共厕所人多，我只好推她到住院部，跟护士和病人说说好话，让母亲用别人病房里的厕所。
最令母亲无法忍受的，就是患侧肢体带来的疼痛。听她说，瘫痪的那一边，就像上满了发条，铰得肉很紧，又麻又痛。
有天半夜，我起来上厕所，听到她在哭，一问才知道，瘫痪的那一边疼得太厉害，她受不了。
时至今日，这种症状一直未断，常常疼得她掉眼泪。
母亲患病没几年，父亲的身体也垮掉了。
父亲有多年的糖尿病，年轻时很胖，后来却很瘦，整个下巴都尖了，整张脸就像个倒放的三角。
起初，父亲只是记忆力减退。有回陪他去银行，存完钱快到家的时候，他突然大喊，钱怎么不见了？我当时就纳闷，不是刚存在银行了么？
后来，他越来越健忘。吃饭用的勺，电视机的遥控器，他全揣在口袋里，要用的时候到处找；他每天要吃降糖药，可常常想不起到底吃没吃；他有时一个人跑下楼，却常想不起自己住哪一个单元。
我带父亲去医院检查，医生说，父亲有很多小面积的脑梗，还有阿尔茨海默症——俗称老年痴呆。
从那以后，父亲的身体每况愈下，一天不如一天。洗脸，刷牙，穿衣，洗澡…啥都不会了。
没办法，只好我来照顾。老实说，照顾不能自理的病人，真得很累，身累，心更累，尤其是痴呆病人，简直就是一种煎熬。
给他穿衣，他两手横档在胸前，不伸直，费老半天劲穿不上去；
给他喂药，他要么把药嚼烂不吞，要么伸嘴咬我的手指，我被他咬过好多回，有几回还出了血。
吃饭时，得给他系上围巾，他嘴角总是漏下一些饭粒菜屑；吃完饭，我得打上手电，用牙签给他清理齿间的残渣。
就连刷牙，也是我拿着牙刷，在他嘴里来回地刷。有时不小心弄疼了，他还会发脾气，使劲咬住牙刷，动都动不了。
最麻烦的是洗澡。夏天还好，穿得少，到了冬天，穿得厚实，脱要脱半天，穿也要穿半天，整个卫生间密不透风，头上还开着浴霸，每次给他洗完，我都出一身的汗。
晚上也不消停。他不会自己翻身，为了防止长褥疮，每隔两小时，我就给他翻一次身，一晚上最少起来3次，根本别想睡踏实。
有回半夜给他翻身，不小心弄疼了，他甩手就是一巴掌扇来，"啪”的一声脆响，我一阵眩晕，仿佛看见了小星星，脸上又麻又辣，就像火在烧。
我捂着脸，他看着我，眼神空洞，一片迷茫。我很难过——父亲已经不认识家人了。
这一巴掌，现在回想起来，脸上还隐隐生疼。
到了后期，父亲开始大小便失禁。我买来成人纸尿裤给他穿上，发现脏了，赶紧换。如果有大便，我就扶他到卫生间，给他身上清洗干净，再换上新的。
再到后来，父亲开始莫名其妙地出汗。那种汗，不是微汗，而是淋漓大汗，可以看到有汗珠在身上滚动，去医院检查，也没查出什么。我隐隐觉得，父亲的日子不长了。
父亲从发病到去世，仅仅5年时间。走的那天，天很冷，还有半个多月就过年了。晚上10点，他永远地离开了，没有半点声响，就那么静静地躺着。
我记得很清楚，就是那个时间，天空飘起了雪花，那是入冬以来的第一场雪。雪花不大，落得很慢，一片安宁。我忽然觉得，这是老天在给父亲送行。
看着悠悠落下的雪花，我一阵酸楚，寒透心底。父亲走了，就像这轻悠慢落的雪花，落地即化，消于无形。
父亲去世已经快7年了，我还时常想起他，经常梦到他，每每想起，便是清泪两行，心如针扎。
至亲之人，一旦离世，这份想念，便只能深埋心底。你有千言万语，也只能是“无处话凄凉”。
所以，不管别人怎么看，对我来说，父母虽无法自理，我仍希望，他们尽量活下去。
我不是不能接受死亡，但我觉得，任何一个生命体，应当由生命本身规律来决定其存亡，而不是由我。
反过来想，如果失去健康的是子女，父母会抛弃他们吗？我想，但凡有责任心的父母，都不会这样做。
父母能为子女掏心掏肺，子女为什么要嫌弃无法自理的父母呢？
有些人，见父母不能自理了，把他们送到养老院，或者请个保姆回来照顾，让保姆和老人住一块，自己住在别的地方。
你自己都不想面对父母，你能指望一个毫无血缘关系的陌生人吗？保姆护工虐待老人的事件，还少吗？
请保姆回来不是不行，但最好让老人和子女住一块儿，有子女在身边，保姆不敢乱来。
人只能活一次，请善待自己的父母，即使他们无法自理。
父母在，人生尚有来处；父母去，人生只剩归途。
确实是这样。
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